{"id":50430,"date":"2020-07-15T22:00:00","date_gmt":"2020-07-15T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/tax.konradin-online.de\/?p=50430"},"modified":"2020-07-15T22:00:00","modified_gmt":"2020-07-15T22:00:00","slug":"erhitzen-gesuender-als-rauchen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tax.konradin-online.de\/?p=50430","title":{"rendered":"Erhitzen ges\u00fcnder als Rauchen"},"content":{"rendered":"<p><strong>GR\u00c4FELING \/\/<\/strong> Die US-Lebens- und Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat am 7. Juli die Vermarktung von Iqos, dem elektrischen Tabakerhitzersystem von Philip Morris International (PMI), als Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko (MRTP) in den USA genehmigt. Damit betrachte die Beh\u00f6rde den Verweis auf eine modifizierte Schadstoffexposition durch Iqos als angemessen, um die \u00f6ffentliche Gesundheit zu f\u00f6rdern, informiert PMI.<\/p>\n<p>\u201eDie Entscheidung der FDA verdeutlicht, dass es sich bei Iqos um ein grundlegend anderes Tabakprodukt sowie um eine bessere Wahl f\u00fcr erwachsene Raucher handelt, die andernfalls weiter Zigaretten rauchen w\u00fcrden. Iqos ist das erste und einzige elektronische nikotinhaltige Produkt, dem im Rahmen des MRTP-Verfahrens der FDA ein Vermarktungsbescheid erteilt wird\u201c, hei\u00dft es seitens des Unternehmens. <\/p>\n<p><strong>Weniger Chemikalien<\/strong><br \/>\nDie FDA hat die Erlaubnis zur Vermarktung von Iqos mit folgenden Informationen erteilt:<br \/>\nDas Iqos-System erhitzt den Tabak, verbrennt ihn aber nicht.<br \/>\nAuf diese Weise wird die Erzeugung von sch\u00e4dlichen und potenziell sch\u00e4dlichen Chemikalien signifikant reduziert.<br \/>\nWissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass ein kompletter Umstieg von Rauchern herk\u00f6mmlicher Zigaretten auf das Iqos-System die Exposition ihres K\u00f6rpers gegen\u00fcber sch\u00e4dlichen beziehungsweise potenziell sch\u00e4dlichen Chemikalien signifikant reduziert.<br \/>\nDie Beh\u00f6rde kommt zu folgendem Schluss: Aufgrund der verf\u00fcgbaren wissenschaftlichen Belege sei damit zu rechnen, dass Iqos der Gesundheit der Bev\u00f6lkerung insgesamt zugute komme \u2013 und zwar inklusive einer Gesamtbetrachtung auf Bev\u00f6lkerungsebene unter Ber\u00fccksichtigung der Konsumenten von Tabakprodukten als auch der Personen, die derzeit keine Tabakprodukte konsumierten. <\/p>\n<p><strong>Sinnvolle Regulierung<\/strong><br \/>\nDie Entscheidung der FDA baut des Weiteren auf dem sich herausbildenden wissenschaftlichen Konsens auf, dass Iqos im Vergleich zum fortgesetzten Konsum von Zigaretten die bessere Option ist. Zudem folgt die FDA ihrer eigenen Entscheidung vom April 2019, mit welcher die Markteinf\u00fchrung von Iqos in den USA autorisiert wurde. Die Entscheidung der FDA stellt laut PMI ein wichtiges Beispiel daf\u00fcr dar, wie staatliche Stellen und Organisationen, die f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit zust\u00e4ndig seien, rauchfreie Alternativen regulieren k\u00f6nnten, um sie von Zigaretten zu unterscheiden, um so die \u00f6ffentliche Gesundheit zu sch\u00fctzen und zu f\u00f6rdern. Diese Entscheidung folgt auf eine \u00dcberpr\u00fcfung eines ausf\u00fchrlichen Dossiers von wissenschaftlichen Belegen, das PMI der FDA im Dezember 2016 zur Unterst\u00fctzung seiner MRTP-Antr\u00e4ge vorgelegt hatte. <\/p>\n<p>Andr\u00e9 Calantzopoulos, CEO von Philip Morris, nennt die Entscheidung der FDA \u201eeinen historischer Meilenstein f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit\u201c. Viele der Millionen Amerikanerinnen und Amerikaner, die heute Raucher seien, h\u00e4tten den Wunsch aufzuh\u00f6ren \u2013 aber viele w\u00fcrden das nicht tun. \u201eDie Entscheidung der FDA erm\u00f6glicht es, diese erwachsenen Raucher dar\u00fcber zu informieren, dass ein kompletter Umstieg auf Iqos eine bessere Wahl ist, als weiterhin Zigaretten zu rauchen. Wir freuen uns sehr dar\u00fcber, dass diese wichtige Entscheidung erwachsenen Rauchern in den USA bei ihrer Wahl helfen wird. Die beste Entscheidung f\u00fcr die eigene Gesundheit besteht immer darin, mit dem Rauchen gar nicht erst anzufangen oder ganz aufzuh\u00f6ren. F\u00fcr diejenigen, die nicht aufh\u00f6ren, ist es die beste Wahl, auf ein wissenschaftlich fundiertes rauchfreies Produkt umzusteigen\u201c, sagt der Chef des Tabakkonzerns.<\/p>\n<p><strong>Rauchfreie Alternative<\/strong><br \/>\nDas Unternehmen sch\u00e4tzt, dass zum 31. M\u00e4rz 2020 bereits rund 10,6 Millionen erwachsene Raucher weltweit das Rauchen herk\u00f6mmlicher Zigaretten aufgegeben hatten und komplett zu Iqos gewechselt waren: \u201eWir sind davon \u00fcberzeugt, dass die jetzige Entscheidung der FDA diesen Trend weiter beschleunigen kann und erwachsene Raucher in den USA der Zigarette den R\u00fccken kehren. Zusammen mit unserem Lizenznehmer Altria unterst\u00fctzen wir die FDA voll und ganz in ihren Bem\u00fchungen, Jugendliche zu sch\u00fctzen. Die nun vorliegende Entscheidung ist das Ergebnis unseres anhaltenden Einsatzes daf\u00fcr, die Wissenschaft ins Zentrum zu r\u00fccken, um unsere Mission voranzutreiben: Zigaretten so schnell wie m\u00f6glich durch rauchfreie Alternativen zu ersetzen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der FDA, um alle m\u00f6glicherweise ben\u00f6tigten zus\u00e4tzlichen Informationen zur Verf\u00fcgung zu stellen, um Iqos mit Aussagen hinsichtlich des reduzierten Risikos zu vermarkten.\u201c&#61472;<\/p>\n<p><i>pi<\/i><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>GR\u00c4FELING \/\/ Die US-Lebens- und Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat am 7. Juli die Vermarktung von Iqos, dem elektrischen Tabakerhitzersystem von Philip Morris International (PMI), als Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko (MRTP) in den USA genehmigt. Damit betrachte die Beh\u00f6rde den Verweis auf eine modifizierte Schadstoffexposition durch Iqos als angemessen, um die \u00f6ffentliche Gesundheit zu f\u00f6rdern, informiert PMI. 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